招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2023-12-05在采购与招标网发布 苏州市立医院关于苏州市太湖新城医院消毒供应室设备的更正公告（二）。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 --苏州市转化医学苏州（略）-（略）-（略）T（略）-（略）-（略）T（略）.（略）-（略）.1.0.（略）A2FD（略）DD（略）EF8E（略）B5C2C（略）_（略）CleanCleanfalse7.8磅（略）falsefalsefalseEN-USZH-CN（略）-NONEeyJoZGlkIjoiODMwMWVhMzI4MjQ1N2M4YTBkM2FlNzY2ZTQ1Y2JhNDAifQ==http（略）.（略）.（略）.（略）fficeServer更正公告一、项目基本情况1、原公告的采购项目编号（略）-G-（略）；2、原公告的采购（略）消毒供应室设备；3、首次公告日期（略）年（略）月（略）日；二、更正事项：采购文件三、更正内容：第四章采购项目技术要求：第一项：多舱串联清洗消毒器，数量1套，部（略）技术指标修改（略）（一）原★5、原厂设计消毒温度：可达（略）℃，设计消毒水平（略）值≥（略），清洗架等清洗附件和单舱清洗机通用，单个腔体批次器械装载能力≥（略）个标准DIN筐（DIN筐尺寸（略）*（略）*（略）mm（±5mm）），提供证明材料；现修改为（略）、原厂设计消毒温度：可达（略）℃，设计消毒水平（略）值≥（略），清洗架等清洗附件和单舱清洗机通用，单个腔体批次器械装载能力≥（略）个标准DIN筐（DIN筐尺寸（略）*（略）*（略）mm（±5mm）），提供证明材料；（二）原★9、识别技术无需使用条形码以免条码被遮挡影响识别效果，清洗层架有芯片，提供清洗层架（略）图片；现修改为（略）、清洗架自动识别，采用高效识别技术，清洗层架端具备防水耐高温且不易破损的模块，该模块表面被污物或其他物品遮挡时不影响程序识别，提供技术说明及证明图片；（三）原（略）、带电动互锁的双开门，透明的防爆玻璃材质；腔门采用无门封式设计，无需产生门封圈更换费用；现修改为（略）、带电动互锁的双开门，透明的防爆玻璃材质；腔门无需产生门封圈更换费用；（四）原★（略）、清洗架在设备内的传输采用非滚轮传输方式，保证清洗层架不会出现侧滑风险，提供（略）照片；现修改为（略）、清洗架在设备内的传输采用非滚轮传输方式，保证清洗层架不会出现侧滑风险，提供（略）照片；第二项：单舱清洗机，数量2套，部（略）技术指标修改（略）（五）原★1、所供设备必须满足（略）的安装条件，与多舱串联清洗消毒器为同一品牌，使用寿命≥（略）次循环，具备达芬奇认证，提供以上证明材料；现修改（略）★1、所供设备必须满足（略）的安装条件，与多舱串联清洗消毒器为同一品牌，可纳入到同一数据采集（略），使用寿命≥（略）次循环，具备达芬奇认证，提供以上证明材料；（六）原★（略）、设备有效容积（腔体开口尺寸和腔体深度的乘积）≥（略）升，清洗架等清洗附件和单舱清洗机通用，批次器械处理量≥（略）个标准DIN筐（DIN筐尺寸（略）*（略）*（略）mm），批次达芬奇器械处理量≥（略）支，批次牙科手机架处理量≥（略）支，提供证明图片；现修改为（略）、设备有效容积（腔体开口尺寸和腔体深度的乘积）≥（略）升，清洗架等清洗附件和单舱清洗机通用，批次器械处理量≥（略）个标准DIN筐（DIN筐尺寸（略）*（略）*（略）mm），批次达芬奇器械处理量≥（略）支，提供证明图片；（七）原：★（略）、所供设备须满足（略）的安装条件，（略）机宽度（含维修空间）1米，提供证明材料；现修改为（略）、所供设备须满足（略）的安装条件，（略）机宽度（含维修空间）1米，提供证明材料；第三项：蒸汽灭菌器，数量4套，部（略）技术指标修改（略）（八）原1、所供设备必须满足（略）的安装条件，与多舱串联清洗消毒器为同一品牌；现修改（略）★1、所供设备必须满足（略）的安装条件，与多舱串联清洗消毒器为同一品牌，可纳入到同一数据采集（略）；（九）原★3、方形腔体，腔体上方内置蒸汽加热型蒸汽发生器，灭菌室容（略）证“产品技术要求”信息为准），双门互锁，全自动电动水平滑动门，双门都具有防烫、防压等安全保护功能，提供证明材料；现修改为（略）、方形腔体，灭菌室容（略）证“产品技术要求”信息为准），双门互锁，全自动电动水平滑动门，双门都具有防烫、防压等安全保护功能，提供证明材料；（十）原4、提供有效的国家质量监（略）颁发的“特种设备制造许可证”和国家食品药品（略）证”；现修改为（略）、内置蒸汽加热型蒸汽发生器，提供有效的国家质量监（略）颁发的“特种设备制造许可证”和国家食品药品（略）证”；（十一）★（略）、所供设备须满足（略）的安装条件，（略）机安装宽度（含维修空间）不超过1.7m，提供证明材料；现修改为（略）、所供设备须满足（略）的安装条件，（略）机安装宽度（含维修空间）不超过1.7m，提供证明材料第四项：过氧化氢低温等离子灭菌器，数量1套，技术指标修改（略）（十二）、适用范围：用于不能采用湿热法灭菌的腔镜、管路及软式内镜等器械的灭菌，灭菌方法：通过过氧化氢气体灭菌，应用等离子体技术解析残留；2、过氧化氢灭菌剂浓度≤（略）%，减少对于器械的氧化和损伤，在过氧化氢进入灭菌舱体前对过氧化氢进行提纯，设备灭菌过程中舱体过氧化氢浓度≥（略）%；3、电源（略）或者（略）V；4、硬式内镜灭菌：可以对直径≥0.7mm的硬性管腔灭菌（提供卫生部认定的国家级消毒产品检验机构出具的对0.7mm管腔灭菌能力的正式检测报告）；5（略）输尿管镜、胆道镜等，软式内镜灭菌：可以对直径≥1mm的软式内窥镜进行灭菌；灭菌程序：灭菌程序种类至少包括管腔灭菌程序，软式内镜及表面灭菌程序；6、为便于手术器械快速周转，灭菌程序最短灭菌时间≤（略）钟；灭菌温度：≤（略）℃；7、预检测技术：具备预处理技术，可以辅助去除水（略），具备加热功能；8、灭菌剂：采用胶囊卡匣式包装，人体无接触、无挥发；卡匣包装须有化学泄露颜色指示条；9、卡匣标签需包含但不限于制造商、卡匣效期、批号等信息；（略）、灭菌剂注射装置：每片卡匣胶囊数≤（略）颗，每颗胶囊灭菌剂含量≥1.8ml,精确释放装置保证每锅次注入量精确；（略）、灭菌舱：舱体容积≥（略）L，材质采用铝合金材质；（略）、显示屏：采用全触摸式液晶屏；（略）、屏幕显示：可实时显示当前循环模式及剩余时间和相关灭菌参（略）络互连功能,可实现与HIS（略）连接提供灭菌循环参数、生物监测结果等数据；（略）、发生故障或运行终止时提供故障原因并打印记录故障信息；（略）、打印记录：电脑打印提供每个灭菌阶段的舱内压、温度、过氧化氢的浓度、灭菌时间等灭菌参数；（略）、参数监控（略）：灭菌过程中必须可实时连续监测舱体参数数据，并可以电脑输出该数据；（略）、工作环境温度范围：≥（略）℃~（略）℃（略）、化学监测指示卡：连续条状色带，变色均匀；（略）、生物监测：使用嗜热脂肪杆菌芽孢，且芽孢含量须≥1.0*（略），监测结果读取时间≤（略）钟；（略）、具有主流软式内镜器械厂家以及达芬奇器械的灭菌兼容性；（略）、具备灭菌后器械管腔过氧化氢残留量测试，提供灭菌后器械过氧化氢残留的检测报告；（略）、具备各类物品的灭菌效果测试，并出具经国家有关部门认证的检测机构的检测报告；（略）、使用年限≥8年；（略）、配置要求：（1）主机1台；（2）卡匣收集盒1箱；（3）打印纸1箱。第五项：清洗消毒器，数量1台，部（略）技术指标修改（略）（十三）原★（（略））设备使用年限≥（略）年，提供第三方出具的检验报告；运行功率：设备本身运行功率不得大于2KW，提供对应说明文件；现修改（略）（（略））设备使用年限≥（略）年；运行功率：设备本身运行功率不得大于2KW，提供对应说明文件；第六项：环氧乙烷灭菌器，数量1套，部（略）技术指标修改（略）（十四）原★（略）、环氧乙烷气体解析装置安装在主机下方，节省空间，提供证明图片；现修改为（略）、环氧乙烷气体解析装置安装在主机下方，节省空间，提供证明图片；第七项：消毒供应可追溯管理（略），数量1套，技术指标修改（略）（十五）1、（略）必须符合国家（略）卫生部发布的强制性行业标准，提供ISO（略）信息安全证书，提供证明文件；2、（略）升级、维护；3、要求（略）操作界面可专注于工作界面，降低功能繁多造成的页面功能凌乱便于科室人员学习；4、（略）内置操作指引及帮助文档；5、需具备人员培训功能；6、有独立的售后处理（略）及对售后的（略）析功能；7、在同一数据库、同一（略）下支持多供应室管理，便于对供应室统一管理，且数据（略）离，互不影响；8、可与监控设备进行对接对回收（略）等位置进行数据监控；9、技术参数和功能：（1）回收（略）.1手工登记，应对临床非手术类器械包条码无法回归供应室的器械包回收登记。1.2条码登记，应对手术类器械（包括外来器械）包条码、包唯一标示回到供应室的（略）回收登记。1.3外来器械登记，可与His、外来器械管理（略）进行对接，通过病人住院号获取手术基本信息，节省登记时间。1.4回收查询，默认显示当日回收情况，可对尚未清洗的回收数据进行修改、删除操作。2清洗2.1对设备运行前、后检查情况进行记录。2.2记录器（略）篮、清洗设备、清洗程序进行关联，同时可对清洗程序额定时长进行预设，规范人员操作。可对器械的清洗方式进行设置，提示使用正确的清洗方式。2.3清洗设备异常情况登记，设备故障或其他原因异常终止，对此情况进行记录及处理。2.4清洗查询，默认显示当日清（略）篮查找对应清洗锅次。3配包3.1设备清洗完成登记，记录清洗完成时间，提前完成清洗将提示操作人员，防止误操作。3.2语音核对，协助配包人员配包。3.3语音核对，协助检查人员检查。3.4提供图文并茂的配包界面，可查看包内器械异常情况备注，可查看配包备注信息辅助包装。4检包4.1语音核对，协助检查人员检查。4.2检包完成打印器械包包外标识标签，可按需同步打印器械组成明细清单，辅助人员清点。4.3重打包条码，可对条码丢失、破损，包装信息错误的标签进行重打。4.4器械包条码注销，可将多余的器械包条码注销。4.5灭菌前准备，將待灭菌包与灭菌框、车类装载器具进行关联，方便灭菌登记时可直接扫描关联的装载器具。5灭菌5.1对设备运行前、后检查情况进行记录。5.2支持对压力蒸汽设备每日使用前日常检测记录，如预热、侧漏、B-D试验等通过后方可正常使用。5.3按不同设备类型根据国标要求定期提醒、强制进行生物监测。5.4记录待灭菌包灭菌情况，將待灭菌包、灭菌设备、灭菌程序进行关联，同时可对灭菌程序额定时长进行预设，规范人员操作。可对器械包的灭菌方式进行设置，提示使用正确的灭菌方式。5.5灭菌设备异常情况登记，设备故障或其他原因异常终止，对此情况进行记录及处理。5.6对设备新装、移位、大修情况进行登记，并按照国标要求进行相关设备监测操作记录。5.7生物监测不合格情况登记，并按照国标要求强制完成相应监测操作后才可继续使用。6（略）6.1按科室回收情况（略）临床科室兑换、专科物品。6.2按科室需要临时借常备包于科室，取代纸张借物本。回收时采用先借先还的模式自动归还，无需多余还包登记。7外来器械管理7.1记录外来器械入院信息，生产过程，使用信息，归还信息。提供独立的查询、修改、归还操作模式。8预定各科室、机构（略）申领无菌复用性器械，一次性物品。9接收各科室、机构核对（略）过来的无菌物品，按条码逐个核对、确认。（略）归还各科室、机构借用的复用性器械使用后归还。（略）HIS信息接口与各外部机构his、病人信息（略）对接、基层，获取病人基本信息。（略）使用登记判别无菌包是否可用，记录无菌包开包过程，与病人信息关联。（略）手术清点手术过程中对手术器械、一次性物品数量进行清点，生成（打印）文（略）.1（略）：（略）内物品处理进度、总览，科内待过期物品预警，各科室、机构待回收物品情况。（略）.2临床、手术室及其他医疗机构：实时查看其专科物品处理进度、流程环节，物品配送情况，生物监测不合格通知。（略）.3