招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-04-30在采购与招标网发布 安徽医科大学第二附属医院医用血管造影X射线机（DSA）采购项目澄清答疑。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 各潜在投标人：（略）医用血管造影（略）射线机（DSA）采购》项目（招标编号（略）-（略）-（略））招标文件以下“技术参数”提出的异议，现答疑回复如下（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“★1.5、高压发生器、平板探测器、球管与主机为同一品牌”。目前主流DSA品牌的平板探测器如西门子、飞利浦、联影、东软等都是使用法国Trixell品牌平板探测器，Trixell为泰雷兹、西门子、飞利浦三家品牌共同投资建立，完全满足与主机设备的高度兼容。建议修改（略）“★1.5、高压发生器、球管与主机为同一品牌”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，且本条参数经论证市场有不少于三家（GE、西门子、飞利浦等）满足。2、异议内容：招标文件第三章供货要求“★1.6、GE需提供IGS5，飞利浦需提供Azurion7M（略），西门子需提供ArtisQ，其它品牌提供不低于以上机型”。要求不对等，要求飞（略）机型，而要求GE和西（略）机型，不公平。建议修改（略）“★1.6、GE需提供AlliaIGS7，飞利浦需提供Azurion7M（略），西门子需提供ArtisIconoceiling，其它品牌提供不低于以上机型（此条不满足作废标处理）”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，且本条参数经论证各品牌需提供机型为同档次。3、异议内容：招标文件第三章供货要求“★2.1.1、落地式C型臂或悬吊式”。落地式和悬吊式为两种截然不同的机架类型，机房条件、造价成本、机器设计及性能均有较大差异。”建议明确机型。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。4、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.1.8、LAO≥（略）°RAO≥（略）°”。参数设置过低，机架（略）度LAORAO过小，不利于复杂病变的发现，手（略）限性。建议修改（略）“2.1.8、LAO≥（略）°RAO≥（略）°（略）°”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。5、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.1.9、CRA≥（略）°（略）U≥（略）°”。此参数设置过低，机架（略）度CRU（略）U过小，不利于复杂病变的发现，手（略）限性。建议修改（略）“2.1.9、CRA≥（略）°（略）U≥（略）°。”回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。6、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.1.（略）、C型臂最大旋转速度：≥（略）°秒”。参数设置过低。建议修改（略）“2.1.（略）、C型臂最大旋转速度：≥（略）°秒”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。7、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.2.2、承重：≥（略）KG”。此参数设置较低。建议修改（略）“2.2.2、承重：≥（略）KG”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。8、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.2.4、床宽≥（略）cm”。床宽过窄会极易造成病人滑落，对病人造成二次损害，并且各品牌高端型号设备的床宽均在（略）cm以上。建议修改（略）“2.2.4、床宽≥（略）cm”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。9、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.2.6、横向移动≥（略）cm”。建议修改（略）“2.2.6、横向移动≥（略）cm”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.2.（略）、床面最高高度≥（略）cm”。为方便更多术者操作，床面升降范围区间应越大越好。床面升降的最高高度太低，不利于身高较高的术者进行操作。建议修改（略）“建议修改为（略）.2.（略）、床面最高高度≥（略）cm”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：“2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥（略）KW”。此参数设置过低，目前主流DSA高压发生器功率均在（略）KW，而（略）KW为（略）。建议修改（略）“2.3.1、高频逆变高压发生器，功率≥（略）KW”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.3.2、高压逆变频率≥（略）KHz”。此参数设置过低，目前主流DSA高压发生器功率均在（略）KHz，而（略）KHz为（略）。建议修改（略）“2.3.2、高压逆变频率≥（略）KHz”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.3.3、管电压范围（略）-（略）kV”。建议修改（略）“2.3.3、管电压范围（略）-（略）kV”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“★2.4.2、球管阳极热容量≥6MHU”。该星号条款为飞利浦独家参数，有倾向性。建议修改（略）“★2.4.2、球管阳极热容量≥3.8MHU”。回复：按招标文件执行，经核实，本条招标参数能够满足充（略）竞争，不存在限制性。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.4.3、球管阳极散热功率≥（略）W”。原参数设置过低，球管阳极散热率越大，散热效率越好，对球管保护性能好，球管使用寿命长。建议修改（略）“2.4.3、球管阳极散热功率≥（略）W”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“★2.4.5、球管焦点≥3个”。各品牌均有不同焦点技术，高端DSA采用动态双焦点技术，球管稳定性更强，市场口碑更好。建议修改（略）“★2.4.5、球管焦点为2个或3个”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，且本条参数经论证市场有不少于三家（GE、西门子、佳能等）满足。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.4.7、小焦点≤0.4mm”。事实依据:小焦点为最常用焦点，根据（略）线原理，小焦点尺寸越小，成像越清晰。建议参数修改为小焦点≤0.3mm，既利于临床，又满足三家参与竞争。建议修改（略）“2.4.7、小焦点≤0.3mm”回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.4.8、球管制冷采用循环水冷油冷”。水冷机技术已经是老旧技术，目前各品牌最高端新技术均不搭载水冷机，水冷机易收到水循环故障导致设备发生故障。建议修改（略）“★2.4.8、球管制冷采用循环直接油冷技术”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.5.3、平板密度动态范围：≥（略）Bits”。此参数为核心参数，（略）bit平板探测器为业内最好图像标准，目前市场上仍有部（略）低端品牌采用（略）bit，图像质量差。建议此参数加星号。建议修改（略）“★2.5.3、平板密度动态范围：≥（略）Bits”。回复：按招标文件执行，核心参数的选择由项目需求决定，无需增加。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求“2.5.5、平板像素大小≤（略）微米”。此参数设置过低，目前市场主流DSA平板像素大小均在（略）微米，像素越小，图像质量越好。建议修改（略）“2.5.5、平板像素大小≤（略）微米”。回复：按招标文件执行，本条招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、异议内容：招标文件第三章供货要求原参数未要求（略），无视医患辐射安全。为确保低剂量下的高清成像﹐各家均有选配的低剂量（略），极易带来更大的辐射伤害。建议增加参数要求各家提供所投机型的最高端最完（略）的低剂量高清图像（略）包，方能降低辐射剂量，提高图像清晰度，为临床带来最大获益。建议增加参数:★各品牌提供所投机型的最高端低剂（略），如GE提供AutoRight,Philips提供ClatityIQ，西门子提供（略）RE+CLEAR，其他品牌提（略）并提供证明材料。回复：按招标文件执行，招标文件原招标参数能够满足临床使用要求，无需增加限制。（略）、本项目招标其他内容保持不变，特此通（略）安徽省（略）公司（略）年4月（略）日附件（（略）附件名称（略））公告附件：澄清公（略）声明版权声明：本公告信息为优质采独家商机信息，版权所有。未经发布单位书面（略）站或个人不得转载。否则，发布单位有权追究转载者的责任。友情提醒：为保证您能够顺利投标，请在投标或（略）前向招标代理机构或采购商咨询投标详细要求，具体要求及项目情况以招标代理机构或采购商的解释为准。优质采客服（略）站媒体合作请联系（略）-（略）-（略）全流程电子标,注意事项！（略）基础服务费】权益说明投标工具（略）且安装投标工具使用流程--驱动（略）地址投标文件顺利（略）须知专人指导操作，代办服务如需更多咨询，请致电（略）-（略）-（略）原招标公（略）医用血管造影（略）射线机（DSA）采购招标公告（略）-（略）医用血管造影（略）射线机（DSA）采购招标公告打印导出PDF发布时间（略）-（略）-（略）.招标条件1.1项目名（略）医用血管造影（略）射线机（DSA）采购1.2招标人：（略）学（略）1.3资金来源：自筹资金2.项目概况与招标范围2.1招标项目编号（略）-（略）-（略）.2标段（包别）划（略）个标包2.3项目地址：（略）2.4招标范围：医用血管造影（略）射线机（DSA）1台,设备用途：可以完全满足腹部，胸部，神经，血管及心脏的介入放射学检查与治疗。本次招标产品已通过进口审批，具体详见招标文件要求。2.5最高投标限价（略）。3.投标人资格要求3.1投标人为中国关境内生产企业的，应具有生产企业的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；具有有效营业执照；3.2投标人为代理商的，应具有医疗器械经营许可证或备案证明（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；具有有效营业执照；3.3投标产品须具（略）证（所投产品属于二类或三类时）或备案凭证（所投产品属于一类时）；3.4投标人须对标包下的所有物品货物全部进行投标；针对所投物品，投标人为代理商时，均需在投标文件中提供生产厂家（进口产品也可由其中（略）或（略）出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品或本项目出具的有效授权书（函）；3.5信用要求：在投标文件递交截止时间，投标人（不含其不具有独立法人资格的（略）支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件将被否决；（1）投标人被人民法院列入失信被执行人（受惩黑名单）的；（2）投标人被税务机关列入重大税收违法案件当事人名单（受惩黑名单）的；投标人的信用状况（略）址）发布的信息为准（略）站（***、“中（略）”（***）；3.6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；3.7本次招标不接受联合体投标。注（略）针对3.1-3.3条要求中有关医疗器械的相关证明资料，所投产品属于医疗器械的，应在投标文件对应提供相应证明。2“进口产品”是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。“国产产品”包含国内品牌国内生产和进口品牌国内生产。4.招标文件的获取4.1获取时间（略）年4月（略）日至（略）年4月（略）日（略）时（略）。4.2获取方式：凡有意参加投标者，请在第4.1款规定