招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-04-29在采购与招标网发布 太原市妇幼保健院太原市区域妇产医学诊疗中心及区域儿童医学诊疗中心建设项目全自动生化分析仪、数字切片扫描系统等医疗设备公开招标采购的采购公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 一、项目基本情况1.项目编号（略）.项目名称：太原市妇幼保健院太原市区域妇产（略）及区域儿童（略）建设项目全自动生化（略）析仪、数字切片扫描（略）等医疗设备公开招标采购3.资金来源：财政资金预算金额（略）,（略）,（略）4.最高限价（略）,（略）,（略）5.采购需求：共一包，具体以第四部（略）采购需求为准。采购清单序号名称数量预算单价（（略））金额小计（（略））对应的中小企业划（略）标准所属行业1全自动样本转移（略）1台（略）,（略）,（略）工业2※全自动生化（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业3全自动电解质（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业4全自动血液细胞（略）析仪（含CRP）（末梢血）1台（略）,（略）,（略）工业5碘（略）素自动检测仪2台（略），（略）,（略）工业6全自动精子质量（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业7尿动力学（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业8生物显微镜1台（略）,（略）,（略）工业9数字切片扫描（略）1台（略）,（略）,（略）工业（略）病理图像处理（略）1台（略）,（略）,（略）工业（略）核酸芯片检测仪1台（略）,（略）,（略）工业（略）化学发光免疫（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业（略）全自动单独滴染染色机1台（略）,（略）,（略）工业（略）碳（略）呼气检测仪2台（略）,（略）,（略）工业（略）一氧化氮（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业（略）人体成（略）析仪1台（略）,（略）,（略）工业（略）负压可调式平衡吸乳器6台（略）,（略）,（略）工业（略）前哨淋巴结定位（略）（脉管（略）成像仪）1台（略）,（略）,（略）工业（略）多感觉反馈电子插板1台（略）,（略）,（略）工业（略）上肢康复训练（略）1台（略）,（略）,（略）工业（略）眼动认知与注意力评估训练（略）1台（略）,（略）,（略）工业（略）定量数字脑电图仪1台（略）,（略）,（略）工业（略）膨宫机1台（略）,（略）,（略）工业合计（（略））8,（略）,（略）产品描述序号名称参数要求1全自动样本转移（略）1.微电脑（略）控制，自动化信息化实现血辫样本转移至离心管。2.离心试管仓最大存储量：≥（略）根。3.界面实时可显示信息条数：≥（略）条。4.彩色电容触摸屏，屏幕尺寸≥5英寸。5.条码打印模块配备缺纸提示功能，打印头寿命≥（略）km。6.处理样辫长度范围（略）-（略）mm。7.多重报警（略），操作完成、过程缺失等自动报警提示。8.界面实时可显示信息条数：≥（略）条。9.信息存储容量：≥（略）条。（略）.条码标签规格（略）*（略）mm（略）*（略）mm（略）*（略）mm。（略）.离心试管仓最大存储量：≥（略）根。（略）.出样盘容量：≥（略）个。（略）.样本处理量：≥（略）份时。2全自动生化（略）析仪（※）1.仪器类型：全自动生化（略）析仪2.仪器检测速度：生化（略）析恒速≥（略）测试小时（含离子）3.测试原理：比色法、透射比浊法、离子选择电极法等4.（略）析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单双、三四试剂测试和双波长。5.样本类型：血清、血浆、尿液、脑脊液6.样本（略）：支持样本架轨道进样和圆盘进样（略）并存7.样本容量：一次性上机样本数量≥（略）个，可连续进样8.样本进样：内置样本条码扫描仪，支持条码模式9.最小样本量：≤1.6ul（0.1ul步进（略）.自动重测：支持样本自动重测（略）.急诊功能：双急诊（略），具备盘式和专用的急诊架两种方式随时插入急诊样本。（略）.试剂（略）：试剂位:≥（略）个，具备2-8℃冷藏功能（略）.试剂扩容：支持多个位置放置同一种试剂（略）.试剂装载：仪器测试进行中不停机支持试剂（略）更换（略）.同时（略）析项目：同时（略）析项目≥（略）个（略）.反应（略）：反应位≥（略）个，比色杯光径≤5mm（略）.反应杯：可永久使用石英玻璃比色杯，比色杯支持单个更换（略）.反应育温（略）℃非水浴恒温装置，温度波动范围不大于±0.1℃，（略）体（略）耗材免维护（略）.最小反应体积：≤（略）ul（略）.吸光度线性范围（略）-3.4ABS（略）.光路（略）：光栅后（略）光，≥（略）路波长，波长宽度（略）-（略）nm（略）.样本针功能：具备液面探测及立体防撞保护功能，防堵针报警及自动处理功能（略）.样本检测交叉污染率：≤0.（略）%（略）.质控和校准管理：具备独立的冷藏样本盘，质控和校准可随时测定（略）.支持全中文触摸屏（略）操作（略）.（略）配套性：具有完（略）的溯源体系，具有配套试剂、校准品和质控品（略）.配备≥（略）L水机，压力在（略）-（略）KPa（略）.配备≥6KVA的不间断电源UPS（略）.配备计算机1台（略）.1操作（略）win7win（略）.2cpu四核及以上，≥3.0Hz（略）.3硬盘≥1T,内存≥（略）G,并配置LIS接口3全自动电解质（略）析仪1、测量指标：项目K：测量范围0.（略）—（略）.（略）mmolL批内测量精密度CV≤1.0%项目Na：测量范围（略）.0—（略）.0mmolL批内测量精密度CV≤1.0%项目Cl：测量范围（略）.0—（略）.0mmolL批内测量精密度CV≤1.0%项目TCO₂：测量范围5.0—（略）.0mmolL批内测量精密度CV≤4.0%2、规格参数（略）.1标本形式：血浆、血清、全血或其它组织体液2.2测量时间：≤（略）S（从吸样到显示测量数据）2.3标本量：≤（略）ul2.4数据输出（略）触摸液晶显示器、内置打印机2.5接口（略）.6自动采样器与自身机器相配套2.7（略）LIS等信息化连接4全自动血液细胞（略）析仪（含CRP）（末梢血）1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五（略）类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.（略）类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3.检测参数：≥（略）项可报告参数（不含散点图和直方图）4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息5.进样方式：全自动进样，封闭进样6.检测模式：具有独立CRP、五（略）类+CRP等3种以上全血检测模式7.样本添加：可随时添加样本8.进样器容量：≥（略）个9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式（略）.样本用量：五（略）类+CRP模式≤（略）μl，CRP模式≤（略）μl（略）.★检测速度：五（略）类+CRP模式≥（略）个样本小时（略）.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五（略）类+CRP功能（略）.WBC线性范围（略）~（略）×（略）L（略）.CRP线性范围（略）.3~（略）mgL（略）.CRP携带污染：≤1.0%（略）.操作（略）：全中文操作（略）析报告（略）.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧（略）.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件（略）.工作站配置要求：（略）LIS等信息化连接5碘（略）素自动检测仪1.相关系数：定标相关系数（r）在0.（略）~1之间，至少4点定标；2.检测范围（略）-（略）µgL；3.流动加注器精度：相对偏差RSD在±2%以内4.重复性：用质控品重复测试（略）次，变异系数（CV）≤6%。5.全自动操作：使用者只需加入待测样品且样品无需前处理，（略）个（略）析过程仪器自动完成6.准确度：测定国家碘标准物质，其测量不确定度应在规定范围。7.检测速度：多线程比色，一小时检测标本≥（略）个。8.（略）功能：具备人机对话指令、故障提示、任务列表、检测输出、状态显示、数据处理、信息通讯功能。9.可免费连接LIS（略）6全自动精子质量（略）析仪一、技术参数要求1、产品组成：全自动仪器内置相差显微镜和主机。2、设备采用手触屏操作。3、显微镜自动控制功能3.1显微镜可自动聚焦、扫描采集精子动态视频与形态学图像，已拍摄图像视野可坐标追溯。3.2在（略）控制下，显微镜可自动物镜转换，其重复性误差≦0.（略）mm。3.3在（略）控制下，载物台自动在（略）YZ方向移动；载物台移动最小步距（略）轴≤0.（略）mm,Y轴≤0.（略）mm。4、自动化控制：自动聚焦、自动扫描、自动采集；显微镜配有4（略）、（略）、（略）ph、（略）、（略）物镜，光源自动调节。5、温度控制：恒温板温度控制在（略）.0℃±0.5℃范围内，（略）显示温度与恒温板实测温度的误差为±0.5℃。6、适用范围：精子浓度检测、动力学（略）析、精子形态学识别（略）类及精子DNA（略）析。7、定标要求：测量被测物（0～（略）μm）长度，最大允许误差±5%。8、计数池：一次性精子计数池。9、精子动力学（略）析自动识别符合率≥（略）%。（略）、精子活力a级、b级、NP、IM、PR（略）级及总活力（PR+NP）（略）级，其符合率均≥（略）%。（略）、精子直线运动精子数、快速直线数计数符合率：≥（略）%。（略）、精子浓度测量符合率：≥（略）%。（略）、精子动力学（略）析时间≤（略）秒个。（略）、自动识别形态（略）析精子个数的符合率≥（略）%。（略）、自动识别头部异常精子个数的符合率≥（略）%。（略）、DNA损伤自动识别计数精子数符合率≥（略）%。（略）、DNA损伤自动识别无DNA碎片精子数结果符合率≥（略）%。（略）、重复性（略）.1明场进行精子浓度（略）析（CV,%）≤3%。（略）.2相衬进行精子浓度（略）析（CV,%）≤3%。（略）.3精子形态学（略）析精子个数（CV,%）≤4%。（略）.4DNA损伤（略）析计数精子数（CV,%）≤3%。（略）、稳定性：精子浓度、形态学、DNA（略）析精子数CV≤5%。（略）、形态学识别显示（略）析项目：大头精子、小头精子、锥形头精子、梨形头精子、圆形精子、不定形精子、空泡头精子、顶体过小或过大精子、顶体后区空泡精子、双头精子、无头精子、头部异常精子、锐（略）弯曲精子、非对称性插入精子、中段粗或不规则精子、中段过细精子、颈部和中段异常精子、锐（略）弯曲尾精子、卷曲尾精子、多尾精子、短尾精子、无尾精子、主段异常精子、过多残留胞浆、形态（略）析精子个数、正常形态精子个数、异常形态精子个数等。（略）、质控功能（略）.1进行（略）%可信区间检验，能对同一标本中精子浓度进行（略）%可信区间检验。（略）.2自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出。（略）.检验报告：报告项目全开放、可编辑，除固定项目外，可报告项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学（略）析类、形态学（略）析类、DNA损伤（略）析类、精子功能实验类、化学（略）析类及免疫（略）析类等。（略）.病例标本信息录入编辑：采精时间、采精方式、禁欲时间、精液体积、稀释比例、液化时间及状态、粘稠度、凝聚度、外观、气味、PH值等。（略）.电磁兼容要求：仪器符合设备电磁兼容、电气环境、电气安全国家强制标准的要求，并通过医疗器械检验所检测。（略）.配置电脑一台连接LIS（略）；配置要求（略）处理器或以上（第十代机及以上）、内存≥1T、运行内存≥8G、显示器≥（略）英寸，可免费连接LIS（略）。7尿动力学（略）析仪1、主机1.1、显示器上下方向可调，调节范围向上≥（略）°，向下≥5°。1.2、操作台高度可调，调节范围（略）-（略）mm。2、压力传感器2.1、一体化集成主机，测压通道接口≧5个。2.2、压力测定范围:-2.（略）kPa～+（略）.6kPa-（略）cmH₂O～+（略）cmH₂O，误差≤2％。3、灌注单（略）3.1、灌注率设定范围至少包含两档（略）～（略）mLmin以1mLmin的速率递增；（略）mLmin～（略）mLmin以5mLmin的速率递增。3.2、灌注率误差（略）～（略）mLmin时，误差≤2％。4、推注泵4.1、推注率设定范围（略）～5mLmin以1mLmin的速率递增；误差≤2％。5、尿流率5.1、排尿量测定范围（略）～（略）mL，误差≤1％；5.2、排尿时间测定范围（略）～（略）s，误差≤1％；5.3、尿流率测定范围（略）～（略）mLs，误差≤2％。6、牵引机6.1、牵引速度：至少包含0.5mms、1.0mms、2.0mms、4.0mms四档，误差≤2%；6.2、牵引长度：≥（略）mm。7、肌电单（略）7.1、具有独立的肌电单（略）7.2、测量信号幅度范围（略）µV～（略）µV；7.3、频率范围：通频带不窄于（略）Hz～（略）Hz-3dB7.4、共模抑制比（CMRR）：≥（略）dB；差模输入阻抗:≥5MΩ。8、（略）和功能显示