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2024-05-20在采购与招标网发布
2023年度标准内医疗设备采购项目(第二次)(2包)竞争性谈判公告。现邀请全国供应商参与投标,有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。
(略)年度标准内医疗设备采购项目(第二次)(2包)竞争性谈判公告公告概要:公告信息:采购项目名称(略)年度标准内医疗设备采购项目品目货物设备医疗设备其他医疗设备采(略)公告时间(略)年(略)月(略)日(略):(略)
获取采购文件的地点(略)材料通过审核后,由采购机构通过(略)。获取采购文件时间(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日每日上午:8:(略)至(略):(略)下午:(略):(略)至(略):(略)(北京时间,法定节假日除外)
预算金额¥(略).(略)(人民币)联系人及联系方式:项目联系人李工,刘工项目联系电话(略)-(略),(略)采(略)采购单位地(略)采购单位联系方式宁(略)
代理机构地(略)中(略)A座(略)室代理机构联系方式李亮,刘艳萍(略)-(略),(略)项目概况(略)年度标准内医疗设备采购项目采购项目的潜在供应商应在(略)材料通过审核后,由采购机构通过(略)。获取采购文件,并于(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)前提交
响应文件。一、项目基本情况项目编号:(略)-JQ(略)-W(略)项目名称:(略)年度标准内医疗设备采购项目采购方式:竞争性谈判预算金额:(略).(略)(人民币)最高限价(如有):(略).(略)(人民币)采购需求:序号物资名称技术要求计量单位数量交货时间交货地点预算1麻醉机详见
招标文件台1合同签订之日起(略)日内。招标人指定地点(略)说明:1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。2.
投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。(或投标报价仅为物资出厂价,运杂费。)3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。合同履行期限:合同签订之日起(略)日内。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:((略)采购法》第二十二条资格条件:1.具有独立承担民事责任的能力;2.具有良好的商业
信誉和健全的财务会计制度;3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;6.法律、行政法规规定的其他条件。(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或(略)登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。(四)(略)((略)采购严重违法
失信行为记录名(略)((略)www.(略).cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“
信用中国”((略)www.(略).cn)列入严重失信主体名单或国家(略)((略)www.(略).cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。(五)本项目特定资格:(1)报价人为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产
备案凭证》(进口产品除外)。(2)报价人为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。(3)如所投产品包括耗材属于第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的医疗器械(略)证复印件及医疗器械产品检验报告复印件(可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告;至少包含封面、首页、正文、照片页,如无相应内容须提供书面说明如国家另有规定,则适用其规定;如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无(略)证,须提供相关检测报告或产品合格证明。(六)报价企业在履约环节不得转包和违法(略)包,一经发现存在转包和违法(略)包行为,转包和违法(略)包的相关企业均将受到相关处罚。3.本项目的特定资格要求:(1)报价人为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。(2)报价人为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。(3)如所投产品包括耗材属于第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的医疗器械(略)证复印件及医疗器械产品检验报告复印件(可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告;至少包含封面、首页、正文、照片页,如无相应内容须提供书面说明如国家另有规定,则适用其规定;如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无(略)证,须提供相关检测报告或产品合格证明。三、获取采购文件时间:(略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(北京时间,法定节假日除外)地址:(略),由采购机构通过(略)。售价:¥(略).0(略)(人民币)四、响应文件提交截止时间:(略)年(略)月(略)日(略)点(略)(北京时间)地址:(略))地址:(略)3个工作日。七、其他补充事宜
谈判文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:(略)年5月(略)日至5月(略)日,每日上午8:(略)至(略):(略),下午(略):(略)至(略):(略)。(二)申领地址:(略)提供以下材料:1.营业执照或事业单位法人证书复印件(略)军队单位不需要提供;2.法定代表人资格证明书原件;3.法定代表人授权书原件,授权代表(略)和授权代表在报价前4个月内(不含报价当月)连续3个月由报价供应商缴纳社保证明材料的复印件;4.非外资独资企业或控股企业的书面声明(事业单位、军队单位不需要提供);5.报价供应商主要股东或出资人信息;6.未被列入本公告第四条第(四)项明确的违法失信名单的承诺书;7.本项目特定资格:(1)报价人为生产厂商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。(2)报价人为代理商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外)。(3)如所投产品包括耗材属于第二类、第三类医疗器械,则须提供有效的医疗器械(略)证复印件及医疗器械产品检验报告复印件(可以是申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告;至少包含封面、首页、正文、照片页,如无相应内容须提供书面说明如国家另有规定,则适用其规定;如所投产品属于第一类医疗器械的须提供一类医疗器械备案凭证及产品合格证明;如所投产品无(略)证,须提供相关检测报告或产品合(略)上(略)。报价供应商采取(略)电子(略)方式提交(略)材料,(略)主(略)名称;(略)内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;(略)
附件:需采用A4纸幅面,将(略)材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。(略)材料审核通过后,采购机构联系人向供应商(略)谈判文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以(略)形式回复审核情况,供应商可在谈判文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构(略)判文件售价:(略)账号:(略)开户银行:招商银行沈阳(略)八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。1.采购人信息(略) 地址:(略)2(略) 地 址:(略)中(略)A座(略)室 联系方式:李亮,刘艳萍(略)-(略),(略) 3.项目联系方式项目联系人:(略)电 话: (略)-(略),(略)