招标代理公司（立即查看） 受业主单位（立即查看） 委托，于2024-05-17在采购与招标网发布 全自动配血及血型分析仪等医疗设备市场调研公告。现邀请全国供应商参与投标，有意向的单位请及时联系项目联系人参与投标。 我院拟采购以下设备，现进行（略）按以下要求提交资料。本次仅为医疗设备购置的市场调研（询价），并非医疗设备采购招（略）部将对市场调研情况提交院内审计，并按医（略）采购招标工作。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。我单位对所有参与调研潜在供应商提供的资料有保密的责任。一、项目名称序号品目名称数量采购需求概况备注1全自动配血及血型（略）析仪1（一）适用范围：用于住院及门诊病人的常规ABO血型正反定型及Rh血型鉴定。（二）技术参数（略）.全自动操作，无需人工干预2.质控对照：每个血型检测均带有质控对照3.试剂卡规格（略）孔微柱凝胶卡4.运行速度（略）血型≥（略）人次小时；Rh血型≥（略）人次小时，加样针数量≥2个，可同时或单独加样5.可以连续大批量或随机加样装载；不停机插入急诊样品，急诊位数量和位置无限制6.样品管规格：适用于国内使用的EDTA抗凝管，新生儿试管7.可自动完成样品和试剂条码识别及定位，加样针可同时或单独穿刺加样8.加样针可进行液面探测、气泡检测、凝块检测允许手工处理大凝块后继续运行，小凝块仪器自动冲洗完成；同时具有不停机处理功能9.试剂位≥（略）个，加样前自动混匀红细胞试剂；试剂卡仓库容量足够大，试剂卡种类无限制（略）.仪器内置孵育器≥4个，仪器内部配有2个独立的离心模块，每个离心模块≥（略）张卡（略）.数据支持双向传输及远程审核结果（三）配置要求（单台包括不限于）：主机1套，储液瓶2个，废液瓶2个，溶液瓶1个，配套离心机1台，可移动试剂架4个，可移动样品架（略）个，废卡收集盒2个，带触摸屏的电脑1台二次调研2全自动生化（略）析仪1（一）适用范围：用于病人的肝肾心功能、体内电解质水平、血糖血脂等代谢物质和免疫（略）功能的诊断、监测和评估。（略）现有前处理（略）罗氏cobasp（略），实现流水线作业，提高标本检测效率需提供书面承诺;测试速度≥（略）测试小时；最低加样精度≤3微升；轨道式进样方式，同时在机样品≥（略），可连续装载；具备专用的急诊通道，可实现急诊标本优先检测；检测波长（略）-（略）nm（≥（略）个固定波长），且包含用于测量CO2的（略）nm波长，具有单波长或双波长可选功能；试剂装载方式：可不停机连续自动装载试剂，试剂无需手工预处理直接上机。（三）配置要求：生化（略）析仪器，轨道运输（略），双向转盘3全自动生化（略）析仪1（一）适用范围：用于临床样本的生化类（略）析物检测。（二）技术参数：比色法速度：≥（略）测试小时，电解质速度：≥（略）测试小时同时（略）析项目：≥（略）项（含ISE）样品种类：血清、血浆、尿液或其他类型波长个数：≥（略）个，并具备（略）nm波长具备样品探针堵孔报警和探针防撞保护功能进样方式：轨道进样和圆盘进样，反应杯个数≥（略）个试剂仓：冷藏功能，R1+R2试剂位≥（略）个，可不停机加载试剂；（略）析方法：终点法、两点法、动力学法、比浊法等多种方法具备单双向通讯，能接入LIS（略）故障诊断：具备智能故障检测功能（三）配置要求：全自动生化（略）析仪、电脑、打印机4体外冲击波疼痛治疗仪1（一）适用范围：用于人体骨骼、肌肉、筋膜、肌腱等组织的疼痛、粘连、钙化等的治疗。尤其是对膝关节炎、腱鞘炎、冈上肌腱炎、缺血性股骨头坏死等慢性疼痛有效果。（二）技术参数要求：具有肌腱止点功能障碍疗法、具有活化肌肉和结缔组织疗法、具有肌筋膜激痛点疗法；冲击频率包括1～（略）Hz，治疗时连续可调；治疗压力包括1～4bar，可调；输出压力可调节。（三）基本配置要求（包括不限于）：主机1台；治疗手柄1把；用于小关节治疗探头1个；用于深部治疗探头1个；用于肌筋膜松解治疗探头1个；台车1个。说明如备注二次调研项目，无需重新提交资料调研日期（略）年5月（略）日至（略）年5月（略）日二、报价公司资格条件1、具有独立法人资格；2、未列（略）站中“记录失信被执行人或重大（略）采购严重违法失（略）”中“政府采购严重违法失信（略）采购活动期间失信被执行人、重大（略）采购严重违法失信行为记录名单（（略）站查询结果均显示没有相关记录，视为没有上述不良信（略）站截图查询证明）。三、项目附件（以下附件均需供应商盖章确认）1、医疗设备市场调研登记表（附件1）；2、医疗设备市场调研报价单（附件2）；3、产品技术参数及配置清单明细表（附件3），配置清单必须（略）项报价；4、与同类同档次主流产品（不少于2家）的技术参数比较；5、产品售后服务方案（含质保期、送货期）；6、产品注册证，如无，产品需（略）备案，并提供备案截图；7、生产商营业执照、医疗器械生产许可证（如有，请提供）、医疗器械经营许可证（如有，请提供）、第二类医疗器械经营备案凭证（如有，请提供），营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示（略）”（***ml）查询截图）；若属于中小企业，请提供《中小企业声明函》（附件4）。8、进口产品需提供授权书文件；9、各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件，营业状态截图（如提供“国家企业信用信息公示（略）”（***ml）查询截图）；（略）、法人资格证明书及法人授权书、法人（略）、被授权人（略）（含最近1-3个月有效社保缴交证明，（略）或社保（略）等相关部门盖章）（附件5）、股东组成人员名单及查询证明（可参考使用国家企（略）、天眼查（略）站截图）；（略）、用户名单；（略）、广东省内销售记录，必须提供同型号产（略）的销售记录，如合同、中标通知书、发票；（略）、产品彩页；（略）、产品说明书电子版；（略）***（略）（查询时间必须在调研公告的（略）开始时间后，才（略）场地安装要求（基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化）及操作人员资质要求；（略）、诚信参与市场调研及诚信报价承诺书（附件6）；（略）、提供资料真实性承诺书（附件7）。四、资料提交要求及方式1、提交资料：（1）参与调研资料，请按照序号提供扫描件（推荐PDF文件），建议每条要求对应一个PDF文件，并注明序号，如附件8图示，暂不需要纸质资料；其中“附件1、附件2和附件3”要有一份可编辑的电子版；（2）所有参加调研文档最终压缩成一个包（略）名规则：序号-产品名称-品牌-主型号-供应商），如参与多个项目，请按照每个项目单独发（略）提交资料；（3）相关证件有效期（含报价有效期）要确保超过六个月。2、联系人：（略）附件1：医疗设备市场调研登记表（附件1）.xlsx附件2：医疗设备市场调研报价单（附件2）.xlsx附件3：产品技术参数及配置清单明细表（附件3）.xlsx附件4：中小企业声明函.docx附件5：法人资格证明书及法人授权书（含（略）和社保缴纳记录）.docx附件6：诚信参与市场调研及诚信报价承诺书.docx附件7：提供资料真实性承诺书.docx附件8：建议提交资料的文件命名.png