公 告
我院拟购4台动态血压计,欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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动态血压计
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详见附表一
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台
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(略)
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4
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(略)
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附表一:
1.采集盒:
1.1.全玻璃面板,体积小,重量不超过(略)g,方便受检者佩戴。
1.2.OLED彩色屏幕显示,能够清晰显示时间、电池电量、血压测量结果。
1.3.支持数据传输、读取。
*1.4.防水等级:支持IP(略)防水等级。
1.5.支持事件记录功能,结合事件记录对血压数据进行(略)析。
*1.6.支持体位记录功能,能够辅助临床判断患者血压测量时的体位情况。
2.测量范围:
2.1.测量方法:示波法。
2.2.量程(略) mmHg~(略) mmHg,精度:不低于±3 mmHg (±0.4kPa)。
*2.3.压力测量范围(略) mmHg~(略) mmHg,最大平均误差:不超过±5 mmHg(0.(略)kPa),最大标准偏差:不超过8 mmHg(1.(略)kPa)。
2.4.脉率测量范围(略) bpm~(略) bpm。
2.5.具备过压保护:当血压测量压力值超过(略)mmHg±3mmHg时,开启过压保护。
2.6.监测时长(略)小时。
2.7.监测间隔(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟、(略)钟。
2.8.安全(略):最大充气气压为(略) mmHg,最大测量时常为(略) s。
3.(略)析(略):
3.1.能够自动生成解释性总结,提供诊断术语库,方便医生快速编写诊断结论。
3.2.具有智能检索功能,支持对病例进行快速查找。
3.3.具有数据表、统计表、直方图、饼图、昼夜节律图等(略)析工具,能够更加直观的(略)析数据。
3.4.支持平均压、测量比较功能、脉压(略)析、动态动脉硬化指数(略)析、晨峰血压(略)析、白大衣(略)析,多种(略)析功能辅助医生(略)析诊断。
3.5.支持血压波形记录功能,辅助医生进行诊断。
3.6.相关图(略)析:可查看收缩压和舒张压相关性,查看全部和部(略)相关图,数据范围可支持总体、白天、夜间。
3.7.提供病人信息、管理列表、报告内容自定义配置,可满足多样化的需求。
3.8.数据管理和报告打印:用户可以编辑、存储、打印病人的血压、数据表、直方图、饼图、昼夜节律图等信息。
4.产品通过CE认证。
5.设备生产日期应距合同签订日期3个月以内。
备注(略).以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:***/News/announceDetail.aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件(略)证或备案凭证下的产品,(略)证下的产品。若在(略)证或备案(略)同意后,议定单位可(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、产品市场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年5月(略)北门西侧人行道路北,百家汇胡同内向北走(略)米,路东院内办公楼(原工商所办公楼)四楼(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任(略)有权依法追究其法律责任。
(略)
(略)年5月7日