我院拟购4台(略),欢迎符合资格条件的供应商前来(略)参加,具体要求如下:
一、拟购设备要求
序号
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设备名称
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技术参数要求
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单位
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单价((略))
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数量
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总预算((略))
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1
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(略)
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详见附表一
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台
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(略)
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4
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(略)
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附表一:
1.通过中国国家食品药品(略)II类医疗器械产品(略),适用于成人、小儿的监测。
2.主机支持心电、呼吸、血氧,重量<(略)g,标配挂包,便于病人随身携带。
3.防水防尘等级符合IP(略)要求。
4.满足1.5米跌落测试要求。
5.显示屏幕尺寸>3.5英寸,(略)辨率不小于(略)*(略),且支持触摸屏。
6.具有自动息屏功能,支持用户自定义时间,在无操作时进入具低功耗模式。
7.提供(略)导心电监护,支持(略)导心电监护。
8.具有多导心电监护算法,良好的抗干扰性能。
9.支持升级连续无创血压测量,可以实现无创血压的每搏监测。
(略).具备电池充电站,方便临床进行统一的电池管理。
(略).具有一键实现呼叫护士功能,支持对病人远程监护,并具呼叫病人功能,保证监护安全。备注:1.以上标“*”项为必须满足项,不满足则取消(略)资格。
2.非标“*”项,超过2项不满足直接取消(略)资格。
二、其他要求
1.报(略)医疗设备院内采购项目(略)表》上登记,(略)人员需携带(略)单位授权的销售人员授权书,授权书上附带(略)人员(略)正反面复印件,同时须提交一份胶装成册的(略)文件。
2.(略)文件统一使用A4规格打印,提供封面,并编写目录,页码必须连续(不能打印的材料可手写页码),不可插页抽页,不可采用活页纸装订。(略)文件格式与要求可参照:http:(略).aspx?id=(略)。
3.(略)文件中应提供(略)单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及(略)复印件,生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械(略)证或备案凭证(非医疗器械提供相关资质证书),以上证件(略)时应在有效期内。此外,(略)时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等
4.(略)产品若是医疗器械,经议价后议定单位所供产品应是其在(略)文件中提供的医疗器械(略)证或备案凭证下的产品,不得提供过期的旧(略)证下的产品。若在供货时,(略)产品的(略)证或备案凭证发生合法合规(略)同意后,议定单位可提供延续后的最新(略)证下的同型号产品。若非医疗器械,议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。
5.质保期:三年。
6.(略)单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的(略)有权取消其(略)资格。
7.公告期(略)将择期组织院内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各(略)单位。
8.议(略)将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使(略)以往使用情况、(略)单位信誉、产品售后服务、(略)场占有率、(略)材料的齐全程度等多方面进行综合评价,最终确定议价结果。
9.符合条件的单位可于(略)年5月(略)北门西(略)北,百家汇胡同内向北走(略)米,(略)东院(略)(原工商(略))(略)室,联系人:(略)-(略))。节假日不接收(略)。
注:(略)单位在(略)文件中提供的所有资料必须真实有效,如若提供虚假材料,由此造成的任何后果由(略)单位自(略)有权依法追究其法律责任。
(略)年5月(略)日